ELISA試劑盒檢測方法的三大特點(diǎn)說明

更新時(shí)間：2021-04-13

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　　ELISA試劑盒檢測方法的三大特點(diǎn)表現(xiàn)：

　　1.穩(wěn)定性好：包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到保證，早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個(gè)月，采用基因工程抗原后效期大大延長了。

　　2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。

　　3.分子量大：合成肽采用化學(xué)方法制備，由于工藝的局限，合成數(shù)量有限，只能達(dá)到數(shù)百個(gè)氨基酸。而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。

　　ELISA標(biāo)本之腦血漿的稀釋：

　　1.用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲(chǔ)存在零下80℃直到使用。

　　2.用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測，按照說明書方法檢測。

　　ELISA試劑盒常見問題解析：

　　1.加樣量紛歧致?

　　解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充沛混勻，盡可能運(yùn)用同一移液器并裝緊吸嘴。

　　2.樣品數(shù)量多少紛歧，加樣時(shí)刻有長有短?

　　解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)刻盡可能與*次接近。

　　3.保溫時(shí)刻紛歧致，洗刷條件紛歧致，操作人員紛歧致?

　　解決方法：重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與前次保持一致，以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。

　　引起ELISA測定過錯(cuò)成果的原因主要有：

　　①標(biāo)本要素;

　　②試劑要素;

　　③操作要素。

　　ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響要素較多，而且其操作中有必定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反響外，有經(jīng)常見到一些過錯(cuò)的成果。